|
Herenciageneticayenfermedad: los pacientes ante el avance de la investigación
|
|
Una campaña promovida por José Antonio Fortuny en Facebook consigue 100.000 dólares para la investigación de la atrofia muscular espinal
|
|
Unos 4.000 aragoneses padecen enfermedades neuromusculares, conocidas como "raras"
|
|
«Con 'Facebook' he descubierto una nueva forma de difundir mi causa»
|
|
“El sector de la tecnología sanitaria cerrará 2009 con una facturación de 6.000 millones de euros”
|
|
ASEM-Aragón prepara unas jornadas informativas sobre enfermedades neuromusculares
|
|
La Unidad de Enfermedades Raras del 12 de Octubre asiste a 60 pacientes nuevos al mes
|
|
Para conocer mejor las distrofias musculares
|
|
Escribe el lector: influencia de los recursos públicos en mi proceso
|
|
La infanta Elena muestra su "solidaridad" y "afecto" a las personas con enfermedades raras
|
|
La debilidad de unas piernas de «goma»
|
|
La Asociación de Miastenia celebra en Burgos su tercer congreso nacional
|
|
El próximo 13 de marzo la Asociación de Enfermedades Neuromusculares de Castilla-La Mancha (Asem-CLM) celebrará su VI cena benéfica
|
|
Los enfermos neuromusculares piden la creación de un centro de referencia
|
|
Familiares de enfermos de leucodistrofia piden más medios para investigación
|
|
Mas de 3.000.000 de españoles Padecen una enfermedad rara.
|
|
Los afectados piden un centro regional de referencia de enfermedades raras
|
|
publicidad Biblioteca Oretana Por la Unión de las enfermedades Raras en Castilla la Mancha. 28 de Febrero Día Mundial de las ENFERMEDADES RARAS
|
