Denuncian que la Junta infravaloró la dependencia de su hijo para no darle ayudas
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La falta de liquidez de la Junta de Andalucía se está convirtiendo en un obstáculo para aquellas familias que tienen entre sus miembros a alguna persona dependiente y que necesita que se le reconozca en el grado que la padece para así poder desarrollar su día a día con total normalidad.
Manuel es un niño cordobés de ocho años que padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad hereditaria que le detectaron con tres años y medio que produce destrucción de los músculos y que se da en más de un 90% de los casos en varones. Se le cansan las piernas, le fallan y termina en el suelo. Esta torpeza también se refleja en sus manos. De momento camina por sí mismo, no sin dificultad, pero sus padres son conscientes de que en un futuro terminará postrado en una silla de ruedas.
