La EMA recomienda la autorización condicional de Duvyzat para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional para Duvyzat (givinostat), un nuevo tratamiento oral destinado a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) a partir de los seis años de edad que conservan la capacidad de caminar. Esta decisión representa un avance significativo en la búsqueda de terapias … Leer más
