En Federación ASEM trabajamos para vertebrar y representar al movimiento asociativo en el ámbito de las enfermedades neuromusculares en España, fomentando el conocimiento y la visibilidad de estas patologías.
Promovemos la inclusión social, la investigación científica, la defensa de derechos y la mejora de la calidad de vida de las personas que conviven con enfermedades neuromusculares.
Estos son los proyectos que impulsamos
Son muchos los retos que nos plantea el futuro y para abordarlos debemos seguir trabajando juntos porque solo así lograremos avanzar en la consecución de nuestros objetivos.
Red ASEM
Congreso Nacional ENM
Horizonte Neuromuscular
15N
Relaciones institucionales
Colonias ASEM
Publicaciones
SAI
Acompañamiento ENMarcha
Proyectos europeos 'Erasmus+'
Sensibilización y difusión
Promoción de la investigación

COCEMFE lanza #CazaBarreras para reivindicar una movilidad inclusiva durante la Semana Europea de la Movilidad
La Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) se suma a la Semana Europea de la Movilidad 2026 con el lanzamiento de

Un estudio nacional busca conocer el impacto de la CIDP a partir de la experiencia de las personas afectadas
Las personas con polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), conocida también como CIDP por sus siglas en inglés, pueden participar hasta el próximo 30 de septiembre

VET FOR INCLUSION presenta en Madrid sus herramientas para avanzar hacia una Formación Profesional más inclusiva
El próximo 28 de septiembre, Madrid acogerá la jornada de presentación y pilotaje de VET FOR INCLUSION, un proyecto europeo Erasmus+ en el que participa

La distrofia miotónica tipo 1 (Steinert) entra de forma definitiva en el listado de patologías que permiten acceder a la jubilación anticipada por discapacidad
La publicación en el Boletín Oficial del Estado (BOE) del Real Decreto que incorpora 11 nuevas patologías al listado de enfermedades que permiten acceder a

La aprobación de la nueva Ley de Cribado Neonatal refuerza la equidad en el acceso al diagnóstico precoz
El Congreso de los Diputados ha aprobado definitivamente la Proposición de Ley de modificación de normas sobre el programa de cribado neonatal del Sistema Nacional

La plataforma GENRARE del CIBERER estrena una nueva web para impulsar la investigación en enfermedades raras
El Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) ha presentado la nueva página web de la plataforma GENRARE, una iniciativa concebida para