Actualidad
Noticias de Federación ASEM y de temas relacionados con las enfermedades neuromusculares
Pacientes con enfermedades neuromusculares alertan del impacto de la COVID-19 en su calidad de vida tras un año de pandemia
Denuncian el empeoramiento de su situación debido a la paralización de tratamientos, terapias e incluso
Federación ASEM y FEDER unen fuerzas para impulsar la investigación y defender los derechos de las personas con enfermedades neuromusculares y raras
A través de la firma de un convenio entre ambas entidades Fomentarán la visibilidad de
Nos unimos a la reivindicación de Fundación CERMI Mujeres para visibilizar a la mujer con discapacidad en el Día Internacional de la Mujer
La Fundación CERMI Mujeres (FCM) ha exigido acabar con la actual sociedad “machista” y “capacitista” y ha reclamado
Webinar «Vacunas contra Covid-19 y enfermedades neruomusculares y mitocondriales»
El lunes 8 de marzo, coincidiendo con el Día Internacional de la Mujer, la Asociación
28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras
Hoy, 28 de febrero, es el Día Mundial de las Enfermedades, una conmemoración mundial para
Federación ASEM alzará la voz a favor de la investigación para avanzar en tratamientos, paralizados por la COVID-19
En la jornada ‘Investigar es avanzar’ organizada por el Centro de Investigación Biomédica en Red
Las personas con enfermedades neuromusculares reclaman prioridad en la estrategia de vacunación
Las enfermedades neuromusculares representan el mayor grupo dentro de las raras y se estima que
ASEM Madrid junto a Federación ASEM se reúnen con la Viceconsejera de Políticas Sociales de la Comunidad de Madrid
Representantes de la Asociación Madrileña de Enfermedades Neuromusculares, ASEM Madrid se reúnen con Silvia Sánchez
Federación ASEM y COCEMFE instan al Ministerio de Sanidad a priorizar en el siguiente grupo de vacunación a las personas con discapacidad física
Federación ASEM y COCEMFE instan al Ministerio de Sanidad a priorizar en el siguiente grupo
Federación ASEM presente en la Jornada «Investigar es avanzar» de CIBERER
El próximo 28 de febrero, coincidiendo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, se
Desarrollo de tratamientos basados en microARNs para la distrofia miotónica tipo 1 por el Grupo de Genómica Traslacional
El grupo de Genómica Traslacional (liderado por el Dr. Rubén Artero), un laboratorio de investigación
Federación ASEM y sus entidades miembro denuncian dificultades en la concesión de subvenciones para financiar proyectos de asistencia personal desde las asociaciones de menor tamaño
Las modificaciones en las políticas de convocatorias de subvenciones con cargo al 0,7% del IRPF