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Fenin colabora con el proyecto inclusivo “Colonias ASEM” para mejorar la calidad de vida e

Colonias ASEM abre sus puertas para albergar a un total de 39 niños y niñas

Federación ASEM está desarrollando desde comienzos de año el programa “Estrategia de difusión y sensibilización

El 30 de junio se celebra el Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC)

Martes, 25 de junio de 2019.– La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) y

En España existen más de 3.000 personas diagnosticadas de ELA y se estima que una

• El día 20 de junio se conmemora el Día Internacional de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedad neuromuscular de origen genético, que caracterizada por debilidad muscular progresiva principalmente de los músculos de cara, hombros y brazos

• FSHD-SPAIN es la asociación española de distrofia muscular facioescapulohumeral, que nace con el objetivo de agrupar a las familias y pacientes afectados en nuestro país, así como promover la investigación científica en este ámbito

Bajo el eslogan «unidos para encontrar una cura», el día 20 de junio se conmemora el Día Internacional de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD), una enfermedades neuromuscular de origen genético, que afecta tanto a hombres como en mujeres, en cualquier etapa del ciclo vital, y se caracterizada por debilidad muscular progresiva principalmente de los músculos de cara, hombros y brazos. Otros músculos afectados, generalmente de forma asimétrica, suelen ser los tibiales, extensores de dedos de las manos y los pectorales.

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral Estas manifestaciones, en algunos casos, limitan la vida diaria de las personas, pudiendo llegar a una grave incapacidad y dependencia. Sin embargo, en un gran número de personas, su afectación es leve y pueden ser autónomos e independientes durante prácticamente toda su vida.

Representantes de COCEMFE y CIBERER recogieron el galardón en la clausura de la 32º edición

El próximo 2 de junio se celebra el Día Nacional de la Miastenia, y AMES

“Hace unos 10 años no había ningún ensayo clínico ni fármaco en desarrollo, ahora estamos

VIERNES 24 DE MAYO 16:00 – 16:30 ACREDITACIÓN Y ENTREGA DE DOCUMENTACIÓN 16:00 – 17:00