Actualidad
Noticias de Federación ASEM y de temas relacionados con las enfermedades neuromusculares
70.000 firmas entregadas en Sanidad piden tratamiento para todos los pacientes con AME
Hoy, los pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) han hecho entrega en el Ministerio de
Jóvenes con enfermedades neuromusculares vuelven a disfrutar del espíritu inclusivo de las Colonias ASEM
Tras dos años de pandemia, el único campamento de España para menores con enfermedades neuromusculares
Elaboración de Proyectos Sociales con Perspectiva de Género
Realizamos una formación sobre “Elaboración de Proyectos Sociales con Perspectiva de Género Integrada” dirigida a
El 30 de junio vuelve la ‘marea azul’ por la artrogriposis
Un año más, la Asociación de Artrogriposis Múltiple Congénita en España se vuelca en visibilizar,
Federación ASEM reclama más investigación para la ELA en el Día Mundial de la enfermedad
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más a la
Federación ASEM se suma al Día Mundial de la Distrofia Muscular FacioEscapuloHumeral
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más al Día
“Lupo nos habla de AME” recibe el Aspid de Plata
“Lupo nos habla de AME” recibe el Aspid de Plata en la categoría “Campañas sobre
Federación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes
Las entidades de pacientes con enfermedades neuromusculares no cuentan con el apoyo necesario de las
2º Encuentro de profesionales Red ASEM
Anterior Siguiente Este segundo encuentro se ha celebrado de forma telemática y ha contado con
La miastenia es una enfermedad rara neuromuscular que afecta a 15.000 personas en España y provoca debilidad muscular extrema
El 75% de los pacientes con miastenia sufren debilidad muscular. Si la miastenia afecta a la
Federación ASEM celebra su Asamblea General Ordinaria
El pasado viernes, 27 de mayo, celebramos de forma online, nuestra Asamblea General Ordinaria, donde analizamos,
Primera reunión transnacional del proyecto Jóvenes con Enfermedades Raras: el valor de enfrentarse a la vida
Asistimos al primer encuentro transnacional de la iniciativa “Jóvenes con enfermedades raras: #Youthwithcourage” cofinanciado por
