Actualidad
Noticias de Federación ASEM y de temas relacionados con las enfermedades neuromusculares
Aumentar los programas de cribado neonatal, clave para detectar enfermedades neuromusculares en la infancia
Aumentar los programas de cribado neonatal es clave para detectar enfermedades neuromusculares en la infancia.
Día Internacional de la Enfermedad de Pompe, una fecha para concienciar sobre esta patología neuromuscular
El 15 de abril se conmemora el Día Internacional de la Enfermedad de Pompe y
Federación ASEM se reúne con la directora general de Salud Pública, Pilar Aparicio, para estudiar posibles líneas de acción que mejoren la atención sanitaria de las personas con enfermedades neuromusculares
La directora general de Salud Pública, Pilar Aparicio, se reunió la pasada semana con el
“Actualización en materia de Ley de apoyo a las personas con discapacidad» una formación dirigida a nuestras entidades federadas
Finalizamos la formación “Actualización en materia de Ley de apoyo a las personas con discapacidad»
Federación ASEM celebra su 20 aniversario y lanza la campaña ‘Muévete por las Enfermedades Neuromusculares’
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) cumple 20 años reivindicando y defendiendo los
Primer encuentro de profesionales de la RedASEM 2023
El miércoles, 8 de marzo, tuvo lugar el primer encuentro online de profesionales de las
En el Día Internacional de la Mujer, Federación ASEM expresa su compromiso en la defensa de la igualdad de derechos de las mujeres y niñas con discapacidad
Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Mujer, el 8 de marzo,
Federación ASEM subraya la importancia del diagnóstico precoz en las enfermedades raras para conseguir un acceso eficaz a tratamientos y terapias
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) subraya la importancia del diagnóstico precoz en
El Consejo Asesor de Pacientes del CIBERER se reúne presencialmente para valorar su actividad
Federación ASEM asiste a la primera reunión del año del Consejo Asesor de Pacientes (CAP) del
“Jóvenes con coraje”, los relatos de superación y valentía de 28 chicos y chicas con enfermedades raras
28 jóvenes con enfermedades raras, de distintos Estados miembros de la Unión Europea, han compartido
Cuarta y última reunión transnacional del proyecto Erasmus+ «Jóvenes con Enfermedades Raras: El valor de enfrentarse a la vida»
El Erasmus+ JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS mantuvo su cuarta y última reunión transnacional en Barcelona
Federación ASEM pide para 2023 dotar al sistema de más recursos que mejoren la calidad de vida de las personas con enfermedades neuromusculares
Con espíritu navideño, pero sin perder el punto de vista reivindicativo, la Federación pide que
