Día Mundial de Concienciación con la Distrofia Muscular de Duchenne y de Becker
Federación ASEM reivindica mayor compromiso con la investigación científica y la asistencia sociosanitaria de pacientes,
Noticias federación ASEM
Familias con hijos/as con enfermedades neuromusculares alzan la voz y piden ampliar la prestación CUME más allá de los 18 años
Reportaje Marta, Ana y María José son tres madres de menores con enfermedad neuromuscular
Famosos confiesan “su imposible” en apoyo al mes de la Atrofia Muscular Espinal (AME)
Agosto es el Mes de la Concienciación Mundial de la Atrofia Muscular Espinal (AME), una
«Herramientas para la dinamización social en las asociaciones del Movimiento ASEM»
Esta semana hemos finalizado la actividad de orientación y asesoramiento a entidades miembro sobre “Herramientas
Convivencia, formación y ocio inclusivo, protagonistas de la nueva edición Colonias ASEM, el único campamento de España para menores con enfermedades neuromusculares
Bajo el lema ‘Segasem’ el campamento virtual de este 2021 ha simulado un videojuego incluyendo
Federación ASEM aplaude la creación de la unidad de Enfermedades Neuromusculares en Fuerteventura e insta a Sanidad y a las CCAA a tomar ejemplo
Piden equidad en el territorio nacional para mejorar la atención sociosanitaria de las más de
Impacto de la enfermedad de Charcot Marie Tooth en pacientes. Primeros resultados en España del estudio internacional en vida real CMT&Me
La comunidad CMT&Me y Federación ASEM os invitan a uniros a nuestro seminario web (a
Federación ASEM se suma al Día Mundial de la Distrofia Muscular FacioEscapuloHumeral
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más al Día
Federación ASEM reclama más investigación para la ELA en el Día Mundial de la enfermedad
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más a la
El 30 de junio súmate a la marea azul por la artrogriposis
Con motivo del Día Internacional de la Artrogriposis Múltiple Congénita, que se celebra el 30
Familias con hijos con enfermedades neuromusculares “desamparadas por el Gobierno” por no ampliar la prestación CUME a mayores de 18 años
Piden que la prestación por cuidados a menores con patologías graves (CUME) se prolongue para
Preguntas y respuestas sobre la Distrofia Miotónica tipo 1 o enfermedad de Steinert
Preguntas que surgieron durante la jornada “Presente y futuro del desarrollo de tratamientos para DM1”,
