AMES invita a participar en el webinar “Hidratarse en verano”, una sesión formativa impartida por Fran Duarte, de Tu Nutrición Real, en la que se abordará la importancia de una correcta hidratación durante los meses de más calor y su impacto en la salud y el bienestar. Durante el encuentro se ofrecerán recomendaciones prácticas para ... Leer más
Federación ASEM, en el marco de su colaboración con Fidelitis, organiza el webinar “Orientación jurídica: hoja de ruta en materia de discapacidad, incapacidad y jubilación anticipada”, una sesión informativa dirigida a resolver dudas sobre algunos de los aspectos legales que más preocupan a las personas con enfermedades neuromusculares y sus familias. La sesión estará impartida ... Leer más
AEPMI, en colaboración con la Fundación Ana Carolina Díez Mahou (ACDM), organiza el VIII Encuentro de Familias como un espacio de convivencia, aprendizaje y apoyo mutuo dirigido a personas afectadas por patologías mitocondriales y sus familias, reforzando el acompañamiento integral dentro del movimiento asociativo. Este encuentro se desarrollará en el Centro de Referencia Estatal de ... Leer más
La Asociación Española de Patologías Mitocondriales (AEPMI), en colaboración con la Fundación Ana Carolina Díez Mahou (ACDM), organiza la Jornada Científica “Avances en Investigación Mitocondrial”, un encuentro orientado a acercar a familias, personas afectadas y profesionales los últimos avances científicos relacionados con las enfermedades mitocondriales. La jornada se celebrará en el Centro de Referencia Estatal ... Leer más
AMES será la entidad beneficiaria de la gala benéfica “Bailando entre Sueños”, una iniciativa solidaria organizada por la escuela de baile Bailando entre Sueños que unirá arte, emoción y compromiso social en apoyo a las personas con miastenia y sus familias. El espectáculo se celebrará en el Teatro Juan Bravo de Segovia y contará con ... Leer más
FSHD Spain colabora con el Festival MadTropikal a través de una iniciativa solidaria que unirá música, ocio y sensibilización coincidiendo con el Día Internacional de la Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD), con el objetivo de apoyar la labor de la entidad y dar mayor visibilidad a esta enfermedad neuromuscular. MadTropikal celebrará una jornada inmersiva en Madrid ... Leer más
ASEM Castilla-La Mancha será la entidad beneficiaria del festival anual “La Ciudad de la Danza”, una iniciativa solidaria organizada por la Escuela de Danza Rosa María Loaisa que une arte, cultura y compromiso social en apoyo a las personas con enfermedades neuromusculares. El espectáculo reunirá sobre el escenario al alumnado y profesorado de la escuela, ... Leer más
ASNAEN organiza el Taller de Cerebro Activo, una actividad orientada a promover el bienestar cognitivo y ofrecer herramientas prácticas para mantener la mente activa a través de hábitos y ejercicios que favorecen la salud cerebral. El taller será impartido por Nora García, neuropsicóloga, quien abordará diferentes estrategias para estimular las funciones cognitivas y mejorar la ... Leer más
AEPEF será la entidad beneficiaria de la Travessa Solidària de Sant Joan, una travesía solidaria no competitiva que invita a participar nadando en un recorrido entre la Platja de Garbet y la Platja de Grifeu, en Girona. La actividad tendrá una distancia aproximada de 3 kilómetros y está abierta a todas las personas que quieran ... Leer más
ELA España se suma a la entrega de firmas de la Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para la ampliación del cribado neonatal en España, una acción impulsada por la Asociación Más Visibles bajo el lema “Ningún niño debería llegar tarde a un diagnóstico”. La iniciativa reunirá a familias, pacientes, profesionales sanitarios, investigadores y asociaciones en el ... Leer más
ASEM Castilla-La Mancha vuelve a aliarse con la Finca La Pontezuela para organizar la III Gala Benéfica, una iniciativa solidaria que tiene como objetivo apoyar a las personas con enfermedades neuromusculares y sus familias, así como contribuir al desarrollo de los programas y servicios. La gala reunirá a personas colaboradoras, empresas y ciudadanía comprometida con ... Leer más
Con motivo del Día Mundial de la Artrogriposis, la Asociación AMC – Artrogriposis Múltiple Congénita – España organiza el encuentro “Vivir con Artrogriposis: historias, retos y derechos”, un espacio de diálogo y sensibilización para visibilizar la realidad de las personas que conviven con esta enfermedad neuromuscular poco frecuente y sus familias. Durante la jornada se ... Leer más
