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enfermedades raras

Federación ASEM reivindica rehabilitación continua y una atención sociosanitaria multidisciplinar en el Día Mundial de las Enfermedades Raras

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Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma a las reivindicaciones internacionales bajo el lema “More Than You Can Imagine”, que pone el foco en las realidades invisibles que enfrentan las personas con enfermedades raras y sus familias. Federación ASEM, compuesta por 35 entidades … Leer más

Federación ASEM reivindica más recursos para investigar el desarrollo de las terapias génicas en las enfermedades neuromusculares

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investigación

Este tipo de tratamientos pretenden solventar o evitar las mutaciones que existen en los genes de los pacientes afectados En España, las ayudas públicas para la investigación son menores que en otros países europeos, lo que dificulta la puesta en marcha y finalización de proyectos 19 de mayo 2022 – El 20 de mayo se … Leer más

La atención de las enfermedades raras sigue mejorando día a día, gracias a los avances en diagnóstico, seguimiento y terapia

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Equipo Genética Vall d'Hebron

El próximo sábado, 29 de febrero, se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, patologías mayoritariamente genéticas que afectan a 30 millones de personas en toda Europa. La atención de las personas con enfermedades raras sigue mejorando en nuestro país, gracias a avances en diagnóstico, seguimiento y terapia, según nos explica el doctor Eduardo … Leer más

Federación Asem
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