Actualidad
Noticias de Federación ASEM y de temas relacionados con las enfermedades neuromusculares
Federación ASEM reclama más investigación para la ELA en el Día Mundial de la enfermedad
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más a la
Federación ASEM se suma al Día Mundial de la Distrofia Muscular FacioEscapuloHumeral
La Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (Federación ASEM) se suma un año más al Día
“Lupo nos habla de AME” recibe el Aspid de Plata
“Lupo nos habla de AME” recibe el Aspid de Plata en la categoría “Campañas sobre
Federación ASEM reclama financiación estable y solvente que permita la sostenibilidad de las asociaciones de pacientes
Las entidades de pacientes con enfermedades neuromusculares no cuentan con el apoyo necesario de las
2º Encuentro de profesionales Red ASEM
Anterior Siguiente Este segundo encuentro se ha celebrado de forma telemática y ha contado con
La miastenia es una enfermedad rara neuromuscular que afecta a 15.000 personas en España y provoca debilidad muscular extrema
El 75% de los pacientes con miastenia sufren debilidad muscular. Si la miastenia afecta a la
Federación ASEM celebra su Asamblea General Ordinaria
El pasado viernes, 27 de mayo, celebramos de forma online, nuestra Asamblea General Ordinaria, donde analizamos,
Primera reunión transnacional del proyecto Jóvenes con Enfermedades Raras: el valor de enfrentarse a la vida
Asistimos al primer encuentro transnacional de la iniciativa “Jóvenes con enfermedades raras: #Youthwithcourage” cofinanciado por
Reuniones presenciales con entidades de la Red ASEM
En nuestro objetivo de fortalecer lazos con las asociaciones y fundaciones que forman parte del
Federación ASEM reivindica más recursos para investigar el desarrollo de las terapias génicas en las enfermedades neuromusculares
Este tipo de tratamientos pretenden solventar o evitar las mutaciones que existen en los genes
En el día de la Familia, Federación ASEM recuerda la importancia de las ayudas públicas para las personas que conviven con enfermedades neuromusculares
Insisten en la importancia de que las administraciones públicas pongan en marcha ayudas a las
Aportaciones para una estrategia de Terapia Génica del Sistema Nacional de Salud
El pasado miércoles, 4 de mayo, asistimos al Congreso de los Diputados, a la presentación
